Dicloabak 1mg/ml Collyre En Sol 10ml 0,1%

Adultes

• Préopératoire : jusqu'à cinq fois une goutte dans les trois heures précédant l'intervention
• Préopératoire : jusqu'à cinq fois une goutte dans les trois heures précédant l'intervention
• Postopératoire : trois fois une goutte dès la fin de l'intervention, puis trois à cinq fois une goutte par jour.
• Préopératoire : deux gouttes dans l'heure précédant l'opération
• Postopératoire : deux gouttes dans l'heure suivant l'opération, puis quatre gouttes dans les 24 heures suivant l'opération

Mode d'administration

• Usage oculaire
• Laver soigneusement les mains avant instillation
• Eviter le contact de l'embout du flacon avec l'œil ou les paupières
• En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations

• Inhibition du myosis au cours de la chirurgie de la cataracte.
• Prévention des manifestations inflammatoires liées aux interventions chirurgicales de la cataracte et du segment antérieur de l'œil.
• Traitement des manifestations douloureuses oculaires liées à la kératectomie photo-réfractive au cours des 24 premières heures postopératoires

Ce que contient Dicloabak ?

• La substance active est le diclofénac sodique à la concentration de 1 mg/ml.

• Les autres composants sont le ricinoléatede macrogolglycérol, le trométamol, l'acide borique, et de l'eau (qualité : eau pour préparations injectables).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent

pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivant ont été rapportés :

Peu fréquent (pouvant survenir chez moins de 1 personne sur 100) :

 Sensation de brûlure lors de l'instillation ;

 Troubles visuels lors de l'instillation.

Rare (pouvant survenir chez moins de 1 personne sur 1000) :

 Réactions d'hypersensibilité, démangeaisons et rougeur ;

 Réaction de photosensibilité (réaction allergique après exposition au soleil) ;

 Kératite ponctuée (lésion de la cornée), ulcères de la cornée, amincissement de la cornée

 Dyspnée (difficultés à respirer) ;

 Asthme aggravé.

Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles

 Rhinite (gonflement et irritation de l'intérieur du nez) ;

 Hyperémie conjonctivale (rougeur de l'œil), conjonctivite allergique (inflammation de la surface de l'œil), œdème des paupières (gonflement des paupières) ;

 Toux ;

 Urticaires (démangeaisons), éruption cutanée, eczéma de contact.

En raison de la présence de ricinoléate de macrogolglycérol, risque d'eczéma de contact.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci

s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également

déclarer les effets indésirables directement via :

Belgique :

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

www.afmps.be

Division Vigilance

Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxembourg :

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé

Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du

médicament.