Duloxetin Ab 60mg Gastro Resist. Caps Dur 98

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Duloxetin AB est destiné à une administration par voie orale. Avalez la gélule entière, avec un verre d'eau.

Duloxetin AB contient la substance active " duloxétine ". Duloxetin AB augmente les taux de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux.

Duloxetin AB est utilisé chez l'adulte pour traiter :

dépression
trouble anxieux généralisé (sensation chronique d'anxiété ou de nervosité)
douleur neuropathique d'origine diabétique (souvent décrite comme une sensation de brûlure, une

douleur lancinante, des picotements, une douleur fulgurante ou une sensation de choc électrique. Il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée ou une douleur au toucher, à la chaleur, au froid ou à la pression)

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• - U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

• - U heeft een leverziekte.

• - U heeft een ernstige nierziekte.

• - U gebruikt een ander geneesmiddel, monoamino-oxidaseremmer (MAO-remmer) genaamd, of u heeft dat de

  afgelopen 14 dagen gebruikt (zie 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?').

• - U gebruikt fluvoxamine, dat gewoonlijk gebruikt wordt voor de behandeling van depressie, ciprofloxacine of

  enoxacine, die gebruikt worden bij de behandeling van enkele infecties.

• - U gebruikt andere geneesmiddelen die duloxetine bevatten (zie 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?'). Praat met uw arts als u een hoge bloeddruk of hartkwaal heeft. Uw arts kan u vertellen of u dit middel kunt innemen.

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Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Om de volgende redenen kan dit middel niet geschikt zijn voor u. Praat met uw arts voordat u dit middel gebruikt als u:

• - andere geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van depressie (zie: 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?')

• - sint-janskruid (Hypericum perforatum), een kruidenpreparaat, gebruikt

• - een nierziekte heeft

• - insulten (toevallen) heeft gehad

• - een manie heeft gehad

• - lijdt aan een bipolaire stoornis

• - oogproblemen heeft, zoals bepaalde vormen van glaucoom (verhoogde druk in het oog).

• - een voorgeschiedenis van bloedstollingstoornissen heeft (neiging om bloeduitstortingen te krijgen) voornamelijk

  wanneer u zwanger bent (zie rubriek ''zwangerschap en borstvoeding'')

• - het gevaar loopt op een laag natriumgehalte (bijvoorbeeld als u diuretica (plasmiddelen) gebruikt, in het bijzonder als

  u tot de ouderen behoort)

• - op dit moment wordt behandeld met een ander geneesmiddel dat leverschade kan veroorzaken

• - andere geneesmiddelen gebruikt die duloxetine bevatten (zie 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?')

  Geneesmiddelen zoals Duloxetine AB (zogenaamde Ssri's/SNRIs) kunnen symptomen van seksuele dysfunctie veroorzaken (zie sectie 4). In sommige gevallen, zetten deze symptomen zich voort na het stoppen van de behandeling.

  Duloxetin AB kan een gevoel van rusteloosheid veroorzaken of een onvermogen om stil te zitten of stil te staan. U dient uw arts hiervan op de hoogte te stellen indien dit bij u gebeurt.

Ce que contient Duloxetin AB

La substance active est la duloxétine.
Chaque gélule contient 30 mg de duloxétine (sous la forme de chlorhydrate de duloxétine). Chaque gélule contient 60 mg de duloxétine (sous la forme de chlorhydrate de duloxétine).

Les autres composants sont :
Contenu des gélules :
Sphères de sucre (saccharose et amidon de maïs), hypromellose de type 2910 (5cP), hydroxypropylcellulose (de faible viscosité), crospovidone (type B), talc, citrate de triéthyle, dioxyde de titane (E 171), phtalate d'hypromellose.

Enveloppe de la gélule :

Coiffe : Dioxyde de titane (E 171), bleu FD & C (E132), gélatine, laurylsulfate de sodium.

Corps : Oxyde de fer jaune (E172) (uniquement pour les gélules à 60 mg), dioxyde de titane (E 171), bleu FD & C (E132) (uniquement pour les gélules à 60 mg), gélatine, laurylsulfate de sodium.

Encre d'impression : Gomme laque, propylèneglycol, oxyde de fer noir (E172), hydroxyde de potassium. Aspect de Duloxetin AB et contenu de l'emballage extérieur

Gélule gastro-résistante.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ces effets sont normalement légers à modérés et disparaissent souvent après quelques semaines.

Effets indésirables très fréquents (pouvant survenir chez plus de 1 personne sur 10)

•  maux de tête, somnolence

•  nausées, bouche sèche

  Effets indésirables fréquents (pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 10)

•  manque d'appétit

•  troubles du sommeil, agitation, diminution du désir sexuel, anxiété, difficultés ou incapacité à atteindre

  l'orgasme, rêves inhabituels

•  étourdissements, sensation de léthargie, tremblements, engourdissement, picotements ou fourmillements

  au niveau de la peau

•  vision trouble

•  acouphènes (audition de sons dans l'oreille en l'absence de son extérieur)

•  perception des battements du cœur dans la poitrine

•  augmentation de la tension artérielle, rougeur du visage

•  augmentation des bâillements

•  constipation, diarrhée, douleur à l'estomac, vomissements, sensation de brûlant ou indigestion, flatulence

•  augmentation de la transpiration, éruption cutanée (s'accompagnant de démangeaisons)

•  douleurs musculaires, spasmes musculaires

•  douleur à la miction, mictions fréquentes

•  problèmes pour obtenir une érection, anomalies de l'éjaculation

•  chutes (le plus souvent chez les patients âgés), fatigue

•  perte de poids

  Les enfants et adolescents de moins de 18 ans atteints de dépression et traités par ce médicament ont présenté une certaine perte de poids lorsqu'ils débutaient la prise de ce médicament pour la première fois. Après 6 mois de traitement, leur poids augmentait pour correspondre à celui d'autres enfants et adolescents de même âge et de même sexe.