Gardasil 9 Susp Inj Ser Prerempl. 1 X 0,5ml+2 Aig.

Sujets âgés de 9 à 14 ans inclus

• Selon un schéma en 2 doses.
• • La deuxième dose doit être administrée entre 5 et 13 mois après la première dose.
  • Si la deuxième dose de vaccin est administrée moins de 5 mois après la première dose, une troisième dose devra toujours être administrée.

  OU

  • Selon un schéma en 3 doses (à 0, 2 et 6 mois).
  • La deuxième dose doit être administrée au moins 1 mois après la première dose, et la troisième dose doit être administrée au moins 3 mois après la deuxième dose. Les 3 doses doivent être administrées en moins d'un an.

  Sujets de 15 ans et plus

  • Selon un schéma en 3 doses (à 0, 2 et 6 mois).
  • La deuxième dose doit être administrée au moins 1 mois après la première dose, et la troisième dose doit être administrée au moins 3 mois après la deuxième dose. Les 3 doses doivent être administrées en moins d'un an.

  Mode d'administration

  • Voie intramusculaire.
  • De préférence dans la région deltoïdienne de la partie supérieure du bras ou dans la région antérolatérale supérieure de la cuisse.
  • 2 aiguilles de tailles différentes sont fournies dans la boîte, à choisir en fonction de la taille et du poids du patient.

Immunisation active des invidus à partir de 9 ans contre les maladies dues aux HPV suivantes:

• Lésions précancéreuses et cancers du col de l'utérus, de la vulve, du vagin et de l'anus dus aux types d'HPV contenus dans le vaccin.
• Verrues génitales (Condylomes acuminés) dues à des types d'HPV spécifiques.

Ne recevez jamais Gardasil 9 si vous ou votre enfant :

• êtes allergique à l'une des substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce vaccin mentionnés dans "les autres composants" dans la rubrique composants.
• avez développé une réaction allergique suite à l'administration d'une dose de Gardasil (vaccin HPV quadrivalent de types 6, 11, 16 et 18) ou de Gardasil 9.

Ce que contient Gardasil 9

Les substances actives sont : des protéines non infectieuses hautement purifiées de chaque type de Papillomavirus Humain (6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, et 58).

1 dose (0,5 ml) contient environ :

• Protéine L1 de Papillomavirus Humain¹ de type 6^{2, 3} 30 microgrammes
• Protéine L1 de Papillomavirus Humain¹ de type 11^{2, 3} 40 microgrammes
• Protéine L1 de Papillomavirus Humain¹ de type 16^{2, 3} 60 microgrammes
• Protéine L1 de Papillomavirus Humain¹ de type 18^{2, 3} 40 microgrammes
• Protéine L1 de Papillomavirus Humain¹ de type 31^{2, 3} 20 microgrammes
• Protéine L1 de Papillomavirus Humain¹ de type 33^{2, 3} 20 microgrammes
• Protéine L1 de Papillomavirus Humain¹ de type 45^{2, 3} 20 microgrammes
• Protéine L1 de Papillomavirus Humain¹ de type 52^{2, 3} 20 microgrammes
• Protéine L1 de Papillomavirus Humain¹ de type 58^{2, 3} 20 microgrammes

¹ Papillomavirus Humain = HPV.

²Protéine L1 sous la forme de pseudo particules virales produites sur cellules de levure (Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C-5 (souche 1895)) par la technique de l'ADN recombinant.

³adsorbée sur sulfate d'hydroxyphosphate d'aluminium amorphe (Al : 0,5 milligrammes) comme adjuvant.

Le sulfate d'hydroxyphosphate d'aluminium amorphe, contenu dans le vaccin, est un adjuvant. Les adjuvants des vaccins ont pour rôle d'améliorer la réponse immunitaire conférée par les vaccins.

Les autres composants sont : Chlorure de sodium, histidine, polysorbate 80, borax et eau pour préparations injectables.