Ghemaxan 4.000ui 40mg/0,4ml Ser Prer. 10+pr.aig.

1. Comment utiliser Ghemaxan

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Utilisation de ce médicament

 Normalement, Ghemaxan vous sera administré par votre médecin ou votre infirmier/ère. En effet, ce médicament doit être administré par injection.

 Lorsque vous rentrerez chez vous, il est possible que vous deviez continuer à utiliser Ghemaxan et que vous deviez vous l'administrer vous-même (voir les instructions ci-dessous sur les modalités d'administration).

 Ghemaxan est généralement administré par injection sous la peau (voie sous-cutanée).

 Ghemaxan peut être administré par une injection dans une veine (voie intraveineuse) après certains

Ghemaxan contient une substance active appelée énoxaparine sodique, qui est une héparine de bas poids moléculaire.Ghemaxan agit de deux façons.

1. En empêchant les caillots sanguins existants de grossir. Cela aide votre organisme à les désagréger et à les empêcher de vous nuire.
2. En empêchant la formation de caillots sanguins dans votre sang.

Ghemaxan peut être utilisé pour :

• traiter les caillots sanguins dans votre sang ;
• empêcher la formation de caillots sanguins dans votre sang dans les situations suivantes :
• avant et après une intervention chirurgicale ;
• lorsque vous êtes atteint(e) d'une maladie aiguë et êtes confronté(e) à une période de mobilité réduite ;
• lorsque vous présentez un angor instable (une affection qui se manifeste lorsque votre cœur reçoit une quantité insuffisante de sang) ;
• après une crise cardiaque ;
• prévenir la formation de caillots sanguins dans les circuits de l'appareil pour dialyse (utilisée par les personnes atteintes de graves problèmes rénaux).

N'utilisez jamais Ghemaxan

• si vous êtes allergique à l'énoxaparine sodique ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique contenu de l'emballage et autres informations). Les signes d'une réaction allergique sont notamment : éruption cutanée, difficultés de déglutition ou problèmes respiratoires, gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue ;
• si vous êtes allergique à l'héparine ou à d'autres héparines de bas poids moléculaire, telles que la nadroparine, la tinzaparine ou la daltéparine ;
• si vous avez présenté une réaction à l'héparine ayant entraîné une diminution importante du nombre de plaquettes (les cellules de la coagulation) (cette réaction est appelée thrombopénie induite par héparine) au cours des 100 derniers jours ou si vous avez des anticorps dirigés contre l'énoxaparine dans votre sang ;
• si vous saignez abondamment ou si vous êtes atteint(e) d'une affection associée à un risque important de saignement (tel qu'un ulcère de l'estomac, une chirurgie récente du cerveau ou des yeux), y compris un accident vasculaire cérébral hémorragique récent ;
• si vous utilisez Ghemaxan pour traiter des caillots de sang dans votre organisme et devez subir une rachianesthésie, une anesthésie péridurale ou une ponction lombaire dans les 24 heures.

Ce que contient Ghemaxan

Chaque seringue préremplie contient 2.000 IU d'activité anti-Xa (correspondant à 20 mg) d'énoxaparine sodique dans 0,2 ml d'eau pour préparations injectables
Chaque seringue préremplie contient 4.000 IU d'activité anti-Xa (correspondant à 40 mg) d'énoxaparine sodique dans 0,4 ml d'eau pour préparations injectables
Chaque seringue préremplie contient 6.000 IU d'activité anti-Xa (correspondant à 60 mg) d'énoxaparine sodique dans 0,6 ml d'eau pour préparations injectables
Chaque seringue préremplie contient 8.000 IU d'activité anti-Xa (correspondant à 80 mg) d'énoxaparine sodique dans 0,8 ml d'eau pour préparations injectables
Chaque seringue préremplie contient 10.000 IU d'activité anti-Xa (correspondant à 100 mg) d'énoxaparine sodique dans 1 ml d'eau pour préparations injectables
Chaque seringue préremplie contient 12.000 IU d'activité anti-Xa (correspondant à 120 mg) d'énoxaparine sodique dans 0,8 ml d'eau pour préparations injectables
Chaque seringue préremplie contient 15.000 IU d'activité anti-Xa (correspondant à 150 mg) d'énoxaparine sodique dans 1 ml d'eau pour préparations injectables
L'autre composant est de l'eau pour préparations injectables